Die Arten der Amyloidose werden anhand der Art des beteiligten Amyloidproteins und der betroffenen Organe klassifiziert. Einige gängige Typen sind:
1. Leichtketten-Amyloidose (AL-Amyloidose):Dieser Typ ist mit einer Plasmazelldyskrasie wie dem multiplen Myelom verbunden. Das Amyloidprotein wird von einem abnormalen Antikörper abgeleitet, der von Plasmazellen produziert wird.
2. Transthyretin (ATTR)-Amyloidose:Dieser Typ wird durch Mutationen im Transthyretin-Gen verursacht. Es kann erblich (familiäre ATTR) oder erworben (Wildtyp-ATTR) sein.
3. Dialysebedingte Amyloidose (AA):Dieser Typ tritt bei Personen mit chronischer Nierenerkrankung auf, die sich einer Dialyse unterziehen. Es ist mit der Bildung des Amyloid-A-Proteins verbunden.
4. Familiäre Amyloidpolyneuropathie (FAP):Dieser Typ wird vererbt und ist mit Mutationen in verschiedenen Genen verbunden. Betroffen sind vor allem die peripheren Nerven, was zu einer fortschreitenden Nervenschädigung führt.
Die Symptome einer Amyloidose können je nach den betroffenen Organen und der Art des beteiligten Amyloidproteins variieren. Einige häufige Symptome sind:
1. Müdigkeit
2. Schwäche
3. Gewichtsverlust
4. Schwellungen in den Beinen, Knöcheln und um die Augen
5. Kurzatmigkeit
6. Nierenprobleme
7. Durchfall oder Verstopfung
8. Taubheitsgefühl oder Kribbeln in Händen und Füßen
Die Behandlung einer Amyloidose umfasst typischerweise die Behandlung der zugrunde liegenden Ursache und unterstützende Maßnahmen zur Linderung der Symptome. Dazu können Chemotherapie, Strahlentherapie, Stammzelltransplantation, Leber- oder Nierentransplantation sowie Medikamente zur Verhinderung einer weiteren Amyloidablagerung gehören.
Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind entscheidend für die Behandlung der Amyloidose und die Verhinderung erheblicher Organschäden. Wenn bei Ihnen anhaltende Symptome auftreten, die möglicherweise mit einer Amyloidose in Zusammenhang stehen, ist es wichtig, einen Arzt aufzusuchen, um eine angemessene Beurteilung und Pflege zu gewährleisten.